Medycyna  [ Wróć do  Nasza oferta  ]

Air Liquide rozwija swoją strategię w zakresie gazów medycznych, które w wielu krajach klasyfikowane są jako leki, a także prowadzi badania nad nowymi zastosowaniami gazów oraz nowymi produktami. Air Liquide zwiększa również zakres usług w celu zapewnienia dostępności gazów, jakości oraz optymalnych warunków bezpieczeństwa. W medycynie najczęściej stosowanymi gazami są: tlen, azot, podtlenek azotu, dwutlenek węgla, sprężone powietrze oraz inne. Wszystkie te gazy dostępne są w ofercie Grupy Air Liquide.

Tlen, jako podstawowy składnik powietrza niezbędny do życia i produkowania energii, znajduje różnorodne zastosowanie w medycynie. W leczeniu szpitalnym tlen medyczny odgrywa istotną rolę w niemal wszystkich dziedzinach:

• anestezjologia,
• chirurgia,
• reanimacja,
• intensywna opieka medyczna,
• odbudowa tkanek,
• leczenie bólu.

W domach pacjentów jest on niezbędny w ambulatoryjnym leczeniu niewydolności oddechowej (tzw. tlenoterapia domowa).

W maju 2000 roku Air Liquide, jako pierwsza firma w Polsce, otrzymała Koncesję na wytwarzanie tlenu medycznego oraz Świadectwo Rejestracji na tlen medyczny, który został wpisany do rejestru środków farmaceutycznych i materiałów medycznych.
Oferujemy dostawy tlenu medycznego w postaci sprężonej lub ciekłej. Butle mogą być dostarczane pojedynczo lub w wiązkach butli, opróżnianych tak jak pojedynczy zbiornik. Od wielu lat Air Liquide wprowadza nowe rozwiązania w dziedzinie butli, aby zwiększyć bezpieczeństwo, ekonomikę oraz łatwość użytkowania.

Na potrzeby krioterapii i kriochirurgii Air Liquide w Polsce dostarcza ciekły azot oraz urządzenia do jego przechowywania, transportu i aplikacji.

Grupa Air Liquide pracuje również nad ułatwieniem stosowania gazów. Projektujemy i produkujemy oprzyrządowanie do znieczuleń ogólnych i reanimacji, terapii aerozolowej oraz urządzenia do leczenia bezdechu sennego.

Pragniemy poinformować, że zakład produkcyjny Air Liquide w Polsce uzyskał certyfikat Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP). Oznacza to, że spełniamy wymagania i wytyczne GMP zawarte w Dyrektywie 2003/94/EC oraz wymogi Światowej Organizacji Zdrowia (WHO).

Dobra Praktyka Wytwarzania (z ang. Good Manufacturing Practice) - to zestaw standardów jakościowych będący zbiorem zasad związanych z kontrolą stosowanych metod i urządzeń do projektowania, wytwarzania, pakowania, oznakowania, składowania, instalowania i serwisowania produktów leczniczych przeznaczonych do zastosowań dla człowieka.

SPRAWDŹ NASZE ROZWIĄZANIA!